Európai Gyógyszerügynökség – ObudaMost

#Európai Gyógyszerügynökség

Egészség

Százmillió dózist fog gyártani havonta az orosz vakcinából egy dél-koreai konzorcium

Havonta százmillió dózis Szputnyik V orosz vakcinát fog gyártani a koronavírus ellen a Huons Global dél-koreai vállalat vezette konzorcium. A Huons Global pénteki közlése szerint erről szóló megállapodást, úgynevezett technológiatranszfert írt alá az orosz oltóanyagokat menedzselő Oroszországi Közvetlen Befektetési Alappal (RFPI). Hírügynökségek szerint Moszkva így akarja kiszélesíteni a gyártókapacitást a külföldi igények kielégítésére. A Huons

Belföld

Csütörtökre eldőlhet, oltunk-e tovább az AstraZenecával

Az oxfordi vakcina körüli aggályokról is beszélt Müller Cecília az operatív törzs szerdai sajtótájékoztatóján. Müller Cecília az AstraZeneca vakcináról beszélve felidézte, hogy kételyek merültek fel vele kapcsolatban, sok országban életkorhoz kötik, több helyen átmenetileg felfüggesztették az alkalmazását, és „hallottunk egy európai gyógyszerügynökségtől megszólaló tisztségviselőt, aki azt állította, hogy a vakcina és a vérrögképződés között összefüggést

Egészség

Összefüggés van az AstraZeneca vakcina és a vérrögképződéses esetek között

Ezt az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) várhatóan órákon belül hivatalosan is megerősíti. Összefüggés van az AstraZeneca brit-svéd gyógyszercég és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina és a vérrögképződéses esetek között – jelentette ki Marco Cavaleri, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vezető tisztségviselője egy kedden megjelent olasz lapinterjúban. Az EMA oltási stratégiával és egészségvédelemmel foglalkozó

#Európai Gyógyszerügynökség

Egészség

Európai Gyógyszerügynökség: Az AstraZeneca biztonságos

Az AstraZeneca oltása biztonságos és hatékony – jelentette be az Európai Gyógyszerügynökség igazgatója. Emer Cooke kijelentette, hogy a gyógyszert vizsgáló bizottság. egyértelmű tudományos következtetésre jutott, hogy ez egy biztonságos és hatékony oltást, amely nem járt a vérrögképződés fokozott kockázatával. Az ügy előzménye, hogy az uniós államok többsége felfüggesztette az oltás használatát, mert néhány eset alapján

Egészség

Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta Johnson&Johnson vakcináját

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) javasolja az EU-nak, hogy hagyja jóvá a Johnson & Johnson Janssen nevű vakcináját a 18 éven felüli lakosság számára – jelentette be a testület csütörtökön. Mielőtt oltani kezdenének vele, a vakcinát az Európai Bizottságnak is jóvá kell hagynia, de ez vélhetően nem fog sok időt igénybe venni. Az EMA szerint a vakcina

Egészség

Megkezdte a az Európai Gyógyszerügynökség a Szputnyik V értékelését

A Szputnyik V alkalmazását eddig több mint 40 országban hagyták jóvá. Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) – közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI). Kirill Dmitrijev, az alap vezérigazgatója kijelentette, hogy jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik

Egészség

Az Európai Gyógyszerügynökség javasolja a Biontech-Pfizer vakcina forgalomba hozatalát

Vasárnap kezdődhetnek meg a tömeges oltások az Európai Unióban. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) javasolta, hogy az Európai Bizottság adjon ki ideiglenes forgalomba hozatali engedélyt a Biontech-Pfizer koronavírus-elleni vakcinának – jelentette be a szervezet. Ez az első ilyen döntés, amellyel lehetőség nyílik arra, hogy december 27-én EU-szerte megkezdődjenek az oltások. Az Európai Bizottság 200 millió vakcinára szerződött

Feliratkozom hírlevélre